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制藥行業真空幹燥箱使用需要滿足那些要求?时间：2019-12-21 真空幹燥箱是常見于使用在制藥的行業裏的，那麽制藥行業對于這類幹燥設備有哪些硬性的要求呢？ 1、首先，産品必須符合GMP驗證要求的規定，否則無法進入生産物料的行列裏，被監察機夠所否定，便無法投入使用，一個沒有被使用的設備就是一堆垃圾； 2、真空幹燥箱對于所制藥劑的適應性，表現爲不能在幹燥過程中破壞物料的原有特性，這對溫度的控制要求是比較精確的，在幹燥時，溫度既不能高，也不能過低，過低了，生産的效率將大大的降低，而高于物料所能承受的溫度就會使物料變質，影響生産質量，生産後的産品不但無法達到原有藥效，甚至危及使用者的健康；
3、必須保證幹燥箱易清潔，這樣使得每次的投入使用都能夠不影響下一批物料的正常生産。如有死角，而無法清理，長時間會使無法清理的部分生菌，而影響産品的質量。 4、必須在制作上使用304不鏽鋼，不易生鏽，這樣才能長久的使用。 上面内容就是我们关于真空干燥箱在制药行业使用需要满足那些要求的介绍，如果你想知道更多这方面的相关资料可以关注我们。 |
